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《柳叶刀·呼吸病学》公布新一代国产mRNA疫苗数据

来源:峰值财经 发布时间:2023-06-02 浏览量:

近日,国际医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》首次发表中国针对新一代新冠变异株的mRNA疫苗临床数据。该数据显示,国产新冠mRNA疫苗对奥密克戎变异株,包括XBB、BA.1、BA.5等,都具有良好的安全性和免疫原性。

安全性和免疫原性良好

此次《柳叶刀·呼吸病学》发布的数据主要针对国产新冠mRNA疫苗的安全性和免疫原性。

针对安全性,研究结果指出,在既往接种过3剂灭活疫苗的人群中,序贯加强接种1剂国产新冠mRNA疫苗,安全性良好,不良反应发生率及严重程度显著低于目前其他已上市mRNA疫苗。60岁及以上老年人组的安全性更优于18至59岁成年人组,为老年人群后续序贯加强新型冠状病毒mRNA疫苗的安全性提供了强有力的数据支持。

在免疫原性方面,序贯加强1剂国产新冠mRNA疫苗能快速诱导针对原始株、BA.1和BA.5真病毒的中和抗体。根据临床研究方案设定的优效性标准,康希诺生物新冠mRNA疫苗组的抗体滴度和血清阳转率均优于灭活疫苗组。尤其针对目前主流的奥密克戎XBB变异株,28天后可诱导产生明显的中和抗体。

近日,中国工程院院士钟南山在2023大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛上就曾表示,研发针对XBB变异株有更好保护能力的疫苗非常重要。由于新冠病毒变异仍在持续,人们将可能长期面临随时感染的风险,作为最新一代技术,mRNA疫苗也被寄予了更多期待。

mRNA疫苗优势显著

据介绍,mRNA疫苗是当前最新一代的疫苗,与其他疫苗技术相比,mRNA疫苗能够更持久地激活特异性免疫,针对变异毒株也能带来更有效的保护。同时,由于其利用的是病毒的基因序列,不含真正的病毒,没有感染风险;也不需要佐剂,可减少其他物质带来的副作用。因此,mRNA疫苗的安全性也广受好评。

此外,mRNA疫苗研发及生产周期相对较短,能够快速开发新型候选疫苗,速度远胜于其他传统技术路线的疫苗,更容易、迅速进行批量生产,以应对突发性、变异快以及大规模的疫情。

据统计,mRNA新冠疫苗自2020年推出首款以来,已在全球使用了数十亿剂次,这也表明mRNA疫苗在抗击大流行疾病疫情方面扮演着非常重要的角色。

mRNA技术应用领域广泛,在新冠疫情之前,mRNA疫苗就已用于临床前和临床研究,包括流感、艾滋病毒、埃博拉病毒、狂犬病、疟疾、弓形虫病等。

此次《柳叶刀·呼吸病学》发布的国产新冠mRNA疫苗临床数据来自康希诺生物,康希诺生物首席科学官朱涛表示,未来将研发更多样化的mRNA疫苗,如流感疫苗、新冠+流感联合疫苗、mRNA带状疱疹疫苗以及呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗等。

来源: 科技日报 作者: 陈曦

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